RecoveryRx" to o pas ka FABRYCZNIE NOWA zminiaturyzowana, która zapewnia ciągłą, elektromagnetyczną terapię w celu odbudowy uszkodzonych komórek.Jeśli
nie widzisz opcji zakupu z przesylką, napisz a udostępnię Tobie taką możliwość Zastosowany pooperacyjnie lub bezpośrednio na rany przewlekłe, RecoveryRx"szybko lagodzi obrzęki, stany zapalne i ból, zapewniając w ten sposób pacjentowi komfort, jednocześnie zmniejszając powstawanie siniaków, przyspieszając początek naturalnego gojenia
Jak działa RecoveryRX, indukuje niewielki prąd elektryczny w uszkodzonych komórkach z częstotliwością, która ładuje komórkę i zatrzymuje uwalnianie bólu mediatorów
stanu zapalnego, aby przywrócić
interakcję miedzy komórkami. W rezultacie Twoje cialo zacznie szybciej się goi, a obrzęki, ból i siniaki staną się
mniej odczuwalne. Używane w wielu krajach Europy, Stanach Zjednoczonych
Wskazania w leczeniu:Bólu pooperacyjnego, zwyrodnien i innych problemów Ból jest normalnym, ochronnym, fizjologicznym procesem, poprzez który mózg informuje jednostkę, że tkanki w ciele (skóra, nerwy, mięśnie, stawy i narządy wewnętrzne) są zagrożone uszkodzeniem lub zostały uszkodzone.Ból jest złożonym doświadczeniem sensorycznym, zwykle składa się z trzech głównych składników: 1) Ból nocyceptywny; 2) Ból zapalny; i 3) Ból neuropatyczny. Podczas gdy ból nocyceptywny i zapalny powstaje w wyniku aktywacji wysokoprogowych neuronów czuciowych, ból neuropatyczny powstaje w wyniku bezpośredniego uszkodzenia włókien nerwowych (rozciągnięcie, stłuczenie, zapalenie, przecięcie).Procedury chirurgiczne obejmują szereg zaburzeń w tkankach ciała, co powoduje zarówno ból nocyceptywny, jak i zapalny. Ponieważ większość tkanek goi się szybko, bóle zazwyczaj szybko ustępują. Jednak operacja prowadzi również do uszkodzenia nerwów, co skutkuje bólem neuropatycznym. Tkanka nerwowa goi się powoli, więc ustąpienie bólu neuropatycznego zwykle zajmuje 1-3 miesiące. U 10-40% pacjentów ból neuropatyczny trwa dłużej i może przejść w przewlekły ból neuropatyczny, stan określany jako pooperacyjny ból neuropatyczny wywołany zabiegiem chirurgicznym . Kilka czynników przyczynia się do pojawienia się SNPP, ale czynnikiem krytycznym jest początek.
Dwa główne typy włókien nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), które normalnie przekazują informacje o urazie do mózgu, co z kolei jest przekazywane jako ból, to włókna A-delta i C o małej średnicy . Po nacięciu sygnały przenoszone przez te włókna zwykle zanikają w ciągu kilku dni. Jednakże, gdy fala aktywności nerwowej jest ciężka, prowadząc do wyjątkowo intensywnego odczuwania bólu lub utrzymuje się przez dłuższy czas (godziny, dni, tygodnie), funkcja OUN może zostać zasadniczo zmieniona poprzez zmiany biochemiczne zachodzące w rogach grzbietowych kręgosłupa.
Efektem tych zmian jest to, że włókna nerwowe A -alfa i A -beta , które normalnie nie przekazują wrażeń bólowych, ale zamiast tego wrażenia takie jak dotyk i nacisk, są teraz rekrutowane do ścieżek bólu. Bodźce, które normalnie nie są bolesne (np. ciepło lub dotyk), są kodowane jako bolesne (allodynia), a to, co normalnie byłoby lekko bolesnymi odczuciami (np. ucisk), może prowadzić do uczucia intensywnego bólu (przeczulica bólowa). W efekcie próg bólu jednostki został obniżony poprzez dodanie tych nowych ścieżek. Jeśli nic nie zostanie zrobione, aby odwrócić obniżenie progu, poziom bólu danej osoby nie zmniejszy się z czasem i ostatecznie stanie się bólem przewlekłym.
Chociaż wszystkie trzy rodzaje bólu pooperacyjnego mogą prowadzić do CS, biorąc pod uwagę powolny czas regeneracji uszkodzonej tkanki nerwowej, ryzyko rozwoju sensytyzacji ośrodkowej prowadzącej do bólu przewlekłego jest znacznie większe. Dzieje się tak dlatego, że dostępne farmakoterapie (NLPZ i opioidy) zwykle skutecznie zmniejszają nocyceptywne i zapalne komponenty bólu, a tym samym ryzyko rozwoju CS z powodu tych dwóch rodzajów bólu. Jednak te terapie nie odnoszą się bezpośrednio do bólu neuropatycznego, ani nie odnoszą się do zmian zachodzących w CS i rozwoju SNPP.
Wykazano, że niewiele, jeśli w ogóle, strategii leczenia jest skutecznych w odwracaniu SNPP po jego rozwinięciu, dlatego celem powinna być wczesna interwencja, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju SNPP. Kluczem do zmniejszenia ryzyka SNPP jest podniesienie progów bólu przed lub okołooperacyjnie. Można tego dokonać, dostarczając lawinę niebolesnych bodźców do OUN za pośrednictwem włókien nerwowych A- alfa i A- beta . To sprzeczne z intuicją podejście można zrozumieć poprzez procesy przyzwyczajenia i sensytyzacji , które zachodzą w obwodowym układzie nerwowym.
1) Nerwy przecięte podczas operacji wytwarzają substancje chemiczne i nieprawidłowe sygnały, które zwiększają sygnalizację bólu
2) Nieprawidłowa aktywność nerwów zmienia pobudliwość i reaktywność rogu grzbietowego (ośrodkowy układ nerwowy), wzmacniając ból i indukując sensytyzację ośrodkową
3) Zmniejszona modulacja hamującego szlaku bólu dodatkowo wzmacnia odczuwanie bólu. Uczulenie ośrodkowe może wystąpić w ciągu kilku godzin od uszkodzeń.
Obwodowy układ nerwowy stale otrzymuje duże ilości informacji sensorycznych ze środowiska. Poziom tła tej aktywności jest określany jako „szum aferentny”. Aby przesyłać do mózgu tylko istotne informacje, układ peryferyjny stale dostosowuje się do poziomu szumu tła, dzięki czemu do OUN w celu przetworzenia wysyłane są tylko bodźce powyżej poziomu szumu tła. Podwyższenie progu szumu tła określa się mianem przyzwyczajenia , natomiast obniżenie progu poziomu szumu tła określa się mianem sensytyzacji.
Spowolnienie lub zapobieganie rozwojowi CS wymaga ciągłej obecności bezbolesnego, przyzwyczajającego bodźca dla OUN, zasadniczo „instruując” system, aby podniósł progi czucia
RecoveryRx wytwarza impulsy energii elektromagnetycznej o niskim natężeniu (nietermiczne) o częstotliwości radiowej, które zwiększają aktywność nerwów doprowadzających pochodzących z obszaru tkanki, w którym nastąpi lub nastąpiło uszkodzenie nerwu . Impulsy te powtarzają się ze stosunkowo dużą szybkością 1000 razy na sekundę. Ta częstość jest krytyczna, ponieważ nerwy A- alfa i A- beta specyficznie reagują na wyższe częstotliwości stymulacji. Używanie RecoveryRx na obszarze operacyjnym, okołooperacyjnie, zwiększa aktywność A- alfa i A- beta . Następnie OUN „widzi” RecoveryRx wywoływał reakcje nerwowe w postaci zwiększonego szumu aferentnego, co skutkowało reakcją zbliżoną do przyzwyczajenia, prowadzącą do podwyższenia poziomu progu bólu wkrótce po operacji, co z kolei służy zmniejszeniu ryzyka rozwoju SNPP.
RecoveryRx to urządzenie klasy II, dopuszczone przez FDA, do terapii pulsacyjnej krótkofalowej (lub nietermicznej terapii krótkofalowej), które wykorzystuje nietermiczną energię elektromagnetyczną o częstotliwości radiowej do leczenia bólu i obrzęków pooperacyjnych. Stwierdzono, że stosowany wspomagająco RecoveryRx zmniejsza ból pooperacyjny i zmniejsza zużycie leków przeciwbólowych, w tym opioidów.
RecoveryRx jest urządzeniem o niskim poborze mocy, nietermicznym, samodzielnym, łatwym w użyciu i przeznaczonym do ciągłego użytkowania do 24 godzin na dobę.
Podsumowanie dowodów klinicznych
RecoveryRx został oceniony klinicznie w trzech randomizowanych, podwójnie zaślepionych, kontrolowanych z placebo badaniach:9
, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą, w którym oceniano skuteczność RecoveryRx w leczeniu bólu pooperacyjnego u 18 kobiet poddanych operacji powiększenia piersi. Te kobiety miały następujące średnie wyjściowe dane demograficzne: wiek 31lat, waga 134 funtów i wzrost 168cm. Pierwszorzędowym wynikiem była różnica w codziennym bólu, mierzona na wizualnej analogowej skali bólu 0-10. Wyniki wskazują, że efekt aktywnego leczenia preparatem RecoveryRx zapewnia statystycznie istotny efekt leczenia (zmniejszenie bólu pooperacyjnego) w porównaniu z placebo (p0,05).
Randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą, w którym oceniano skuteczność RecoveryRx w leczeniu bólu pooperacyjnego u 72 kobiet poddanych operacji cięcia cesarskiego. Te kobiety miały następujące średnie wyjściowe dane demograficzne: wiek 26lat, okres ciąży > 37 tygodni i ciąża pojedyncza niepowikłana. Pierwszorzędową miarą wyniku były różnice w bólu pooperacyjnym oceniane w wizualnej skali analogowej 0-10.
Randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą, w którym oceniano skuteczność RecoveryRx w leczeniu bólu pooperacyjnego u 150 kobiet poddanych operacji cięcia cesarskiego. Kobiety te miały następujące średnie wyjściowe dane demograficzne: wiek 27 lat, okres ciąży 38 tyg i 2 wcześniejsze operacje cięcia cesarskiego. Pierwszorzędową miarą wyniku były różnice w bólu pooperacyjnym oceniane w wizualnej skali analogowej 0-10.
„Używam RecoveryRx™ przy każdym zabiegu na twarzy. Zmniejsza siniaki i obrzęki moich pacjentów o 50% po plastyce powiek, liftingu twarzy i plastyce nosa. Dzięki RecoveryRx dwa tygodnie standardowej rekonwalescencji chirurgicznej zostały skrócone do 5-7 dni